Пацијент са терминалним раком мозга, који је имао рецидив након 17 CAR-T третмана, видео је да му је тумор потпуно нестао у року од 4 недеље од примања нове TIL терапије и остао је без тумора више од 20 месеци.
За упите о новим терапијама за рак и клиничким испитивањима:
Телефон: 4008803716 | WeChat: 17801183037| Email ：100085_010@163.com
Педесетшестогодишњем мушком пацијенту дијагностикован је глиобластом левог фронталног режња (IDH дивљи тип, WHO степен 4, EGFR амплификација) - један од најмалигнијих и најтежих за лечење типова глиома мозга.
Након ресекције тумора 5. јануара 2023. године, у почетку је примао стандардни третман, али му се стање поновило након кратког периода стабилности. Након тога, подвргнут је укупно 17 CAR-T третмана усмерених на два различита антигена, али је његова болест наставила да напредује.
У очају, пријавио се за клиничко испитивање нове TIL терапије. Резултати су били запањујући: само 4 недеље након инфузије TIL ћелија, снимања су показала да је тумор у његовом мозгу потпуно елиминисан, постигнут је потпуни одговор, и он је остао без тумора више од 20 месеци.
—
Борба за опстанак у очајној ситуацији
Глиобластом је познат као „интракранијални убица број један“. Тренутак дијагнозе се осећа као почетак одбројавања живота.
Након што је господину В. постављена дијагноза, прво је подвргнут ресекцији тумора мозга високог ризика, након чега је уследила хемотерапија и радиотерапија темозоломидом. Међутим, његово стање није било контролисано.
Након тога, испробао је две различите CAR-T терапије усмерене на различите антигене, примивши кумулативно више од 10 интратуморалних ињекција, али то и даље није успело да заустави прогресију тумора.
Традиционални третмани имају ограничену ефикасност против узнапредовалог глиома мозга. Чак и са комбинованим плановима лечења који укључују хирургију, радиотерапију и хемотерапију, средње укупно преживљавање пацијената је само око 14,6 месеци.
Суочени са тако безнадежном ситуацијом, господин В. и његова породица су осећали дубок очај све док нису сазнали за клиничко испитивање TIL терапије.
ТИЛ терапија
ТИЛ терапија, или терапија тумор-инфилтрирајућим лимфоцитима, је иновативна ћелијска имунотерапија.
Ова терапија почиње са свежим туморским ткивом пацијента као сировином. Након изолације, модификације и експанзије in vitro, ћелије се поново убризгавају у пацијента, постижући прецизан третман који се „бори против тумора са самим собом“.
За разлику од традиционалне CAR-T терапије, GC101 TIL терапија не захтева лимфодеплецију нити IL-2 ињекције, што значајно побољшава безбедност и погодност лечења.
Развијена од стране компаније Juncell Therapeutics, GC101 TIL терапија је прва природна TIL терапија на свету која не захтева лимфодеплецију или ињекцију IL-2, користећи своју самостално развијену платформу за ћелијску експанзију DeepTIL®.
Постојећи клинички подаци показују да GC101 има објективну стопу одговора већу од 35% против различитих врста узнапредовалих солидних тумора. Неколико пацијената је постигло потпуну елиминацију тумора и потпуни одговор, са најдужим трајањем преживљавања без тумора дуже од 3 године.
Процес лечења
Крајем 2023. године, господин В се успешно укључио у клиничко испитивање GC101 TIL терапије.
Медицински тим је користио TIL ћелије култивисане из његовог хируршког узорка добијеног годину дана раније, који је био криоконзервиран док није био потребан.
Тим за лечење је успешно проширио ћелије на укупно 2,95 × 10^10 TIL ћелија, при чему су Т-ћелије чиниле високих 99,92% популације, претежно CD8⁺ Т-ћелије (97,85%).
Након прекондиционирања, господин В је примио инфузију TIL ћелија 12. децембра 2023. године.
Током инфузије, господин В. није имао никакве озбиљне реакције, само благу грозницу која је брзо спала. У поређењу са традиционалним TIL терапијама, ова модификована верзија је показала већу безбедност.
Драматични преокрет
Само 4 недеље након инфузије TIL ћелија, сликовни прегледи 8. јануара 2024. године показали су да је тумор у мозгу господина В. потпуно елиминисан.
Још значајније, од октобра 2025. године, пацијент је одржао преживљавање без тумора више од 1,8 година (израчунато у време објављивања вести, ово је преко 20 месеци), враћајући се нормалном животу.
Овај случај поставља нови рекорд преживљавања за рекурентни глиобластом и пружа кључне клиничке доказе за стратегију лечења „раног узимања узорака ткива, реинфузије ТИЛ-а након рецидива“.
Ово изузетно достигнуће биће представљено на постеру на 40. годишњем састанку Друштва за имунотерапију рака, који ће се одржати од 7. до 9. новембра 2025. године, где ће бити представљено стручњацима из светске индустрије.
Будући изгледи
ТИЛ терапија је показала потенцијал не само у лечењу глиома мозга, већ је показала и изузетну ефикасност против других солидних тумора попут узнапредовалог меланома и неситноћелијског рака плућа.
У фебруару 2024. године, прва ћелијска терапија TIL-ом на свету, Lifileucel, добила је одобрење FDA у Сједињеним Државама за лечење пацијената са узнапредовалим меланомом који су претходно примали терапију инхибиторима PD-1.
Истовремено, Кина активно унапређује клиничка истраживања TIL терапије. Кључно клиничко испитивање фазе II за TIL ињекцију GC101 компаније Juncell Therapeutics, усмерену на узнапредовали меланом, одобрио је Центар за процену лекова Националне администрације за медицинске производе.
Штавише, 14. октобра 2024. године званично је покренуто прво кинеско испитивање регистрације лекова за TIL ћелије посебно за рак плућа, намењено лечењу узнапредовалог неситноћелијског рака плућа.
—
Тренутно се у Кини још увек спроводе многа клиничка испитивања нових лекова и технологија против рака која траже пацијенте.
Међународно одељење онколошке болнице Јужног региона Пекинга пружа консултације о новим лековима и технологијама.
Број телефона: 4008803716
ИД ВиЧета: 17801183037
Email ①: 100085_010@163.com
Email ②: myimmnet@163.com
Време објаве: 20. новембар 2025.