Међународни одељење

Центар за процену лекова (CDE) Националне администрације за медицинске производе објавио је 21. априла 2026. године да је HS-20093 за ињекције (рисвутатуг резетекан) означен као кандидат за пробојну терапију за лечење пацијената са узнапредовалим раком простате отпорним на кастрацију...Прочитајте више»

Недавно је Центар за процену лекова (CDE) Кинеске националне администрације за медицинске производе (NMPA) објавио да је енкорафениб привремено одобрен за приоритетни преглед. Користиће се у комбинацији са цетуксимабом и FOLFOX хемотерапијским режимом као прва линија терапије за...Прочитајте више»

Када се речи „рак панкреаса“ појаве на дијагностичком извештају – посебно када су праћене са „25 метастаза на јетри“ – безброј породица је гурнуто у очај. Ова болест, позната као „краљ рака“, када се једном дијагностикује са вишеструким метастазама, често...Прочитајте више»

Недавно је компанија Бајер објавила да је Кинеска национална администрација за медицинске производе (NMPA) одобрила нови циљани лек севабертиниб за лечење одраслих пацијената са неоперабилним локално узнапредовалим или метастатским неситноћелијским карциномом плућа (NSCLC) који носе мутацију активирајућу HER2 (ERBB2)...Прочитајте више»

Драги међународни пацијенти, када се ви или ваши вољени борите против рака и тражите нежније и ефикасније опције лечења, желимо да вам представимо револуционарну онколошку технологију — ултразвучну терапију фрагментације ткива. Овај напредни третман је успешно имплементиран...Прочитајте више»

Када рак баци сенку на живот, сваки избор лечења носи дубоке импликације и на квалитет и на достојанство тог живота. За пацијенте који су у поодмаклим годинама, имају лошу кардиопулмоналну функцију, не могу да толеришу операцију или анестезију или траже блажи начин борбе против тумора, ...Прочитајте више»

Дана 31. марта 2026. године, Центар за процену лекова Националне администрације за медицинске производе Кине објавио је узбудљиве вести: GFH375, који је развила компанија GenFleet Therapeutics, званично је укључен у листу кандидата за „продорну терапију“ за лечење пацијената са метастатским карциномом панкреаса...Прочитајте више»

За многе старије пацијенте оболеле од рака и њихове породице, дијагноза често долази са очајем. Посебно када се суоче са „краљем рака“ - раком панкреаса - мучан бол и немогућност једења често лишавају пацијенте достојанства, остављајући њихове вољене у дубокој патњи. Да...Прочитајте више»

Дана 24. марта 2024. године, Центар за процену лекова Националне администрације за медицинске производе Кине објавио је да се предлаже да иновативни лек Теклистамаб буде означен као револуционарна терапија за монотерапијско лечење одраслих пацијената са рецидивним или рефракторним мултиплим миокардитисом...Прочитајте више»

Недавно је Национална администрација за медицинске производе (NMPA) одобрила нову индикацију за коњугат антитела и лека (ADC) Диситамаб ведотин за лечење одраслих пацијената са раком дојке са неоперабилном или метастатском ниском експресијом HER2 (IHC 1+ или IHC 2+/ISH-) и метастазама на јетри, који имају...Прочитајте више»

Дана 10. марта 2026. године, иновативни конјугат антитела и лека (ADC) YL201 за ињекције усмерен на B7-H3, који је развила компанија MediLink Therapeutics, добио је ознаку „Breakthrough Therapy“ од стране Центра за процену лекова Националне администрације за медицинске производе Кине. Означена индикација...Прочитајте више»

Недавно је Центар за процену лекова (CDE) Кинеске националне администрације за медицинске производе званично одобрио клиничка испитивања ињекције KSD-101, коју је развио Kousai. Ово означава не само прву оригиналну вакцину дендритичних ћелија (DC вакцина) у Кини која је добила FDA IND одобрење...Прочитајте више»