Међународни одељење

У глобалној области дијагнозе и лечења рака плућа, рано откривање и прецизан третман плућних нодула увек су били у фокусу медицинске пажње. Као фокалне густе сенке на снимцима плућа, плућни нодули су разноврсне природе, у распону од бенигних упала до раних...Прочитајте више»

На путу ка борби против рака, медицинска заједница је стално тражила ефикасније и безбедније методе лечења. Док су хирургија, радиотерапија, хемотерапија и биотерапија поставиле чврсте темеље за лечење рака, хипертермија - модерна технологија изведена из древне мудрости -...Прочитајте више»

Суочени са дијагнозом рака, заједничка нада пацијената широм света је проналажење најефикасније, најнапредније и минимално инвазивне опције лечења. Ако тражите болницу која комбинује врхунско кинеско медицинско знање, најсавременију технологију и међународно стандардизоване услуге,...Прочитајте више»

Када се ви или вољена особа суочите са дијагнозом рака и осећате се ограничено или безнадежно док тражите опције лечења локално, да ли се икада питате: Да ли на другој страни света постоје напредније, мање инвазивне и надежније опције лечења? За упите о новим терапијама за рак...Прочитајте више»

Пацијент са терминалним раком мозга, који је имао рецидив након 17 CAR-T третмана, видео је да му је тумор потпуно нестао у року од 4 недеље од примања нове TIL терапије и остао је без тумора више од 20 месеци. За упите о новим терапијама рака и клиничким испитивањима: Телефон: 4008803716 | WeChat:...Прочитајте више»

17. новембра 2025. године, Абиско је најавио презентацију постера о дугорочној ефикасности, безбедности и исходима које су пријавили пацијенти из глобалне студије фазе III MANEUVER пимикотиниба (ABSK021) код пацијената са теносиновијалним гигантским ћелијским тумором (TGCT) на Друштву за онкологију везивног ткива (CTOS) 2025 ...Прочитајте више»

8. септембра 2025. године, компанија InnoCare Pharma је објавила да је ХИБРУКА (орелабрутиниб) одобрена од стране Управе за здравствене науке (HSA) Сингапура за лечење одраслих пацијената са релапсним или рефракторним лимфомом маргиналне зоне (R/R MZL). Тренутно још увек постоје многа клиничка испитивања нових...Прочитајте више»

Центар за процену лекова (CDE) Националне администрације за медицинске производе (NMPA) објавио је 28. августа да се предлаже укључивање BL-B01D1 за ињекције у процес приоритетног прегледа. Намењен је пацијентима са рекурентним или метастатским карциномом назофаринкса који су претходно...Прочитајте више»

21. августа, биспецифични ангажор Т ћелија, епкоритамаб, добио је приоритетну ревизију од стране Центра за процену лекова (CDE) Националне администрације за медицинске производе (NMPA). Одобрење је намењено одраслим пацијентима са рецидивним или рефракторним фоликуларним лимфомом (FL), подскупом са високом потребом...Прочитајте више»

29. августа, Хернексес® (таблете зонгертиниба) компаније Берингер Ингелхајм одобрен је као монотерапија од стране Кинеске националне администрације за медицинске производе (НМПА) за лечење одраслих пацијената са неоперабилним, локално узнапредовалим или метастатским неситноћелијским карциномом плућа (НСЦЛЦ) чији су тумори ...Прочитајте више»

Дана 22. августа 2025. године, Датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd; Datroway) је добио одобрење у Кини за лечење одраслих пацијената са неоперабилним или метастатским хормонским рецептор-позитивним, HER2-негативним (имунохистохемија [IHC] 0, IHC 1+ или IHC 2+/in situ хибридизација [ISH] негативним) раком дојке...Прочитајте више»

У августу 2025. године, Центар за процену лекова (CDE) Националне администрације за медицинске производе (NMPA) званично је доделио ознаку „Breakthrough Therapy“ леку Ina-cel, новој CAR-T ћелијској терапији усмереној на CD19, коју је независно развио Јувентас, за лечење педијатријских пацијената са ре...Прочитајте више»