Међународни одељење

20. августа 2025. године, Abbisko Therapeutics је објавио да је Центар за процену лекова (CDE) Кинеске националне администрације за медицинске производе (NlPA) одобрио захтев за регистрацију лекова (lND) за Abbisko-ов истраживачки орални PD-1 инхибитор, ABSK043, у комбинацији са Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS ...Прочитајте више»

Недавно је у Antengene-овој CLINCH студији фазе I/II за ATG-022 (CLDN18.2 коњугат антитела и лека), старији пацијент са узнапредовалим раком желуца који је напредовао на више линија хемотерапије, имунотерапије и циљане терапије упркос опсежним метастазама, постигао потпуни одговор (CR) након...Прочитајте више»

Дана 13. августа 2025. године, по пацифичком времену, званична веб страница Светске конференције о раку плућа 2025. (WCLC) објавила је одабране истраживачке апстракте за овогодишњу конференцију. Међу најважнијим је ажурирани апстракт за прво клиничко испитивање фазе 1 на људима, Хенлијусовог PD-L1 ADC-а. А...Прочитајте више»

Центар за процену лекова (CDE) Националне администрације за медицинске производе (NMPA) објавио је 7. августа да је предложена ињекција PA3-17 за укључивање у ознаку пробојне терапије, намењене за лечење одраслих пацијената са рецидивним/рефракторним акутним Т-ћелијским лимфомом...Прочитајте више»

Центар за процену лекова (CDE) Националне администрације за медицинске производе (NMPA) је 11. августа навео да је захтев компаније InxMed за таблете IN10018 предложен за ознаку пробојне терапије, намењене за комбинацију са D-1553 за лечење локално узнапредовалог или метастатског KRA...Прочитајте више»

Господин X је пацијент у четрдесетим годинама коме је дијагностикован акрални меланом. Након радикалне операције која је уследила након дијагнозе 2015. године, његово стање је остало стабилно девет година. Нажалост, пре око годину дана, болест се вратила са метастазама на оба плућна крила. Упркос примању ингвиналне и карличне л...Прочитајте више»

Дана 31. јула, компаније АстраЗенека и Мерк и Ко. заједнички су објавиле да је њихов ПАРП инхибитор Линпарза, у комбинацији са абиратероном и преднизолоном, одобрен у Кини за лечење одраслих пацијената са метастатским кастрационо-резистентним раком простате (мЦРПЦ) који носе герминативну линију или неке...Прочитајте више»

Дана 31. јула 2025. године, ImmuneOnco Biopharmaceuticals објављује прелиминарне податке о безбедности и ефикасности из отворене, мултицентричне студије фазе 2 лека IMM2510 у комбинацији са хемотерапијом за пацијенте са узнапредовалим неситноћелијским карциномом плућа (NSCLC) на првој линији лечења, спроведене у Кини. Од 1. јула 2025. године,...Прочитајте више»

Национална администрација за медицинске производе (NMPA) је 30. јула званично одобрила стављање HICARA на тржиште за лечење одраслих пацијената са релапсним или рефракторним великим Б-ћелијским лимфомом (r/r LBCL) који су примили две или више линија системске терапије. Ово укључује дифузни велики Б-ћелијски лимфом ...Прочитајте више»

Недавно је пацијент са узнапредовалим раком панкреаса, код кога више претходних линија лечења није било успешно, постигао одрживо смањење тумора након примања терапије CAR-T ћелијама KD-496, са потврђеном ремисијом која се одржала 180 дана након лечења. Тренутно још увек постоје многа клиничка испитивања нових...Прочитајте више»

Дана 16. јула, водећи међународни часопис Nature Medicine објавио је податке истраживања о SHR-A1904, конјугату антитела и лека (ADC) који циља клаудин 18.2 (CLDN18.2), за лечење узнапредовалог рака желуца или рака гастроезофагеалног прелаза (GC/GEJC). Истраживачи су спровели прво истраживање у...Прочитајте више»

17. јул 2025. – Innovent Biologics је објавио да је Nature Medicine објавио резултате фазе 1 клиничке студије IBI343, иновативног анти-CLDN18.2 ADC-а, за лечење узнапредовалог аденокарцинома желудачног/гастроезофагеалног прелаза (G/GEJ). Публикација у овом водећем међународном...Прочитајте више»