Међународни одељење

Дана 11. јуна, компанија Келун-Биотек је објавила да је њен независно развијени TROP2 ADC лек sac-TMT (佳泰莱), у комбинацији са PD-L1 моноклонским антителом тагитанлимаб (科泰莱”), добио ознаку „Breakthrough Therapy Declaration“ (BTD) од стране Центра за евалуацију лекова (CDE) Националне медицинске...Прочитајте више»

Национална администрација за медицинске производе (NMPA) одобрила је 29. маја стављање Занидатамаба на тржиште, који је поднела компанија BeiGene, за лечење пацијената са неоперабилним локално узнапредовалим или метастатским карциномом билијарног тракта (BTC) који су претходно примали системску терапију и показују висок HER2...Прочитајте више»

Дана 4. јуна 2025. године, компанија Акесо објављује да је Национална администрација за медицинске производе (NMPA) одобрила прво у класи PD-1/CTLA-4 биспецифично антитело компаније, кадонилимаб, за лечење прве линије перзистентног, рекурентног или метастатског рака грлића материце, у комбинацији са платином...Прочитајте више»

Национална администрација за медицинске производе (NMPA) одобрила је 29. маја стављање на тржиште конјугата антитела и лека (ADC) усмереног на HER2, трастузумаб резетекан (SHR-A1811). Индикован је као монотерапија за лечење одраслих пацијената са неоперабилним локално узнапредовалим или метастатским не-малим ...Прочитајте више»

Дана 21. маја 2025. године, компанија InnoCare Pharma је објавила да је Кинеска национална администрација за медицинске производе (NMPA) одобрила употребу Minjuvi® (тафаситамаб), хуманизованог Fc-модификованог цитолитичког моноклонског антитела усмереног на CD19, у комбинацији са леналидомидом, након чега следи монотерапија Minjuvi-јем, за...Прочитајте више»

Дана 22. маја 2025. године, компанија Allist Pharmaceuticals је објавила да је њен иновативни лек Airuikai (таблете глецирасиб цитрата), инхибитор KRAS-G12C, званично одобрен за лансирање на тржиште од стране Националне администрације за медицинске производе (NMPA). Одобрење омогућава да се Airuikai користи за лечење...Прочитајте више»

Дана 22. маја 2025. године, компанија Келун Био је објавила да је Центар за процену лекова (...) прихватио захтев за нову индикацију за конјугат антитела и лека (ADC) сацитузумаб тирумотекан (sac-TMT, такође познат као SKB264/MK – 2870) (®) усмерен ка трофобластном ћелијском површинском антигену 2 (TROP2).Прочитајте више»

У дугогодишњој борби против рака, нова оружја против рака се непрестано појављују, доносећи нову наду пацијентима. У дуготрајном рату између људи и рака, нова оружја против рака појављују се једно за другим, доносећи нову наду пацијентима. Као нови сјајни с...Прочитајте више»

Године 2021, 67-годишња пацијенткиња оболела од рака панкреаса створила је медицинско чудо. Након операције, вишеструких циклуса хемотерапије и неуспеха ТИЛ терапије, клиничко испитивање ТЦР-Т ћелијске терапије у којем је учествовала довело је до смањења плућних метастаза за 72% у року од 6 месеци...Прочитајте више»

Дана 12. маја 2025. године, CARsgen објављује прелиминарне клиничке податке за CT0596, алогени BCMA-усмерени CAR-T развијен коришћењем THANK-u Plus™ платформе. CT0596 се тренутно процењује у раној истраживачкој клиничкој студији за релапсни/рефракторни мултипли мијелом (R/R MM) или релапсни/рефракторни...Прочитајте више»

Дана 9. маја 2025. године, компанија Hansoh Pharmaceutical је објавила да је одобрена нова индикација за Амеиле (таблете алмонертиниб мезилата) за стављање у промет. Нова индикација је адјувантна терапија одраслих пацијената са неситноћелијским карциномом плућа (НСЦЛЦ) чији тумори имају реактивност епидермалног фактора раста...Прочитајте више»

Дана 1. маја 2025. године, компанија Hansoh Pharmaceutical објављује да је конјугат антитела и лека (ADC) HS-20089, који је развила сама групација, за ињекције усмерене на B7-H4, добио одобрење да буде уврштен као лек са ознаком „Breakthrough-Therapy-Designed“ од стране Националне администрације за медицинске производе (NMPA) Кине, са...Прочитајте више»