Међународни одељење

CT011 је аутологни GPC3 CAR Т-ћелијски производ кандидат за лечење хепатоцелуларног карцинома (HCC). CT011 је добио одобрење IND од NMPA 2019. године за лечење пацијената са GPC3-позитивним солидним тумором, што је било прво IND одобрење у Кини за CAR Т-ћелијску терапију против солидних...Прочитајте више»

Руски универзитетски професор у касним седамдесетим годинама пати од узнапредовалог мултиплог мијелома. Након вишеструких третмана и два поновљена аутологна трансплантација, сазнао је за најсавременију терапију против рака CAR-T у Кини, па је дошао у Кину да прими CAR-T ћелијску терапију...Прочитајте више»

Кинеска национална администрација за медицинске производе (NMPA) је 20. јула званично прихватила захтев за нови лек (NDA) pCAR-19B, који је независно развила компанија Precision Biology. Овај производ је први CAR-T производ за дечју леукемију у Кини, који се користи за лечење пацијената узраста од 3 до 21 године ...Прочитајте више»

Сатри-цел, аутолеуцел, сатрикабтаген (Satri-cel, CT041) је аутологни кандидат за CAR Т-ћелијски производ против протеина Claudin18.2 који има потенцијал да буде први у класи на глобалном нивоу. Сатри-цел циља Claudin18.2 позитивне солидне туморе са примарним фокусом на рак желуца/гастроезофагеалног прелаза...Прочитајте више»

Дана 6. септембра 2021. године, компанија JW Therapeutics је објавила да је Национална администрација за медицинске производе (NMPA) Кине одобрила нову пријаву за лек (NDA) за свој производ за имунотерапију ћелија анти-CD19 аутологним химерним антигенским рецептором Т (CAR-T), ињекцију релмакабтагена аутолеуцела (relma-cel) ...Прочитајте више»

Еквекабтаген аутолеуцел (екве-цел), потпуно људска терапија химерним антигенским рецептором (CAR) Т-ћелијама усмереним на антиген сазревања Б-ћелија, показала је потенцијал за лечење рецидивираног или рефракторног мултиплог мијелома (R/RMM). 30. јуна 2023. године, Кинеска национална агенција за медицинске производе...Прочитајте више»

Кинеска национална администрација за медицинске производе (NMPA) одобрила је 11. октобра 2024. године пријаву за истраживачки нови лек (IND) за Inaticabtagene Autoleucel (CNCT19 ињекција), терапију аутологним химерним антигенским рецептором (CAR)-Т ћелијама усмереним на CD19, за лечење имунолошке тромбоцитопеније ...Прочитајте више»

Кинеска национална администрација за медицинске производе (NMPA) одобрила је 1. марта 2024. године лансирање CAR-T ћелијског производа Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) за лечење одраслих пацијената са рецидивираним или рефракторним мултиплим мијеломом који је прогресирао након најмање 3 линије лечења (...Прочитајте више»