Дана 31. јула 2025. године, ImmuneOnco Biopharmaceuticals објављује прелиминарне податке о безбедности и ефикасности из отворене, мултицентричне студије фазе 2 лека IMM2510 у комбинацији са хемотерапијом за пацијенте са узнапредовалим неситноћелијским карциномом плућа (NSCLC) који су на првој линији лечења, спроведене у Кини.
Од 1. јула 2025. године, 33 пацијента су примала дозу од 10 мг/кг, при чему је 21 пацијент имао најмање једну процену тумора (ефикасност се може проценити). Делимични одговори су примећени код 62% пацијената код којих се може проценити ефикасност, укључујући делимичне одговоре код 80% (8/10) пацијената са сквамозним НСЛЦ и 46% (5/11) пацијената са несквамозним НСЛЦ. Већина пацијената код којих се може проценити ефикасност имала је само једну процену тумора на крају обраде података. ImmuneOnco очекује да ће на будућој медицинској конференцији представити податке о безбедности и ефикасности у испитивању комбиноване хемотерапије IMM2510 код НСЛЦ прве линије.
Безбедносни профил IMM2510 подржава даљи клинички развој, без примећених токсичности које ограничавају дозу код 33 пацијента чија је безбедност могла бити процењена. Код ових пацијената није било нежељених догађаја повезаних са лечењем (TRAE) који су довели до смањења дозе или смрти, а само један TRAE је довео до прекида узимања лека. Најчешћи TRAE степена 3+ били су хематолошки, са ретким клиничким последицама. Нежељени догађаји који су типично повезани са инхибицијом VEGF-а (нпр. хипертензија, протеинурија, хемоптиза) и имунолошки повезани нежељени догађаји били су ретки и генерално ниског степена, а реакције повезане са инфузијом биле су скоро све ниског степена.
Тренутно се у Кини још увек спроводе многа клиничка испитивања нових технологија против рака која траже пацијенте. За консултације о новим лековима и технологијама можете контактирати Међународно одељење онколошке болнице Јужног региона Пекинга.
Број телефона: 4008803716
ИД ВиЧета: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Време објаве: 05.08.2025.