Дана 31. јула, компаније AstraZeneca и Merck & Co. заједнички су објавиле да је њихов PARP инхибитор Lynparza, у комбинацији са Abirateronom и преднизолоном, одобрен у Кини за лечење одраслих пацијената са метастатским кастрационо-резистентним раком простате (mCRPC) који носе герминативне или соматске BRCA мутације (gBRCAm или sBRCAm).
Тренутно се у Кини још увек спроводе многа клиничка испитивања нових технологија против рака која траже пацијенте. За консултације о новим лековима и технологијама можете контактирати Међународно одељење онколошке болнице Јужног региона Пекинга.
Број телефона: 4008803716
ИД ВиЧета: 17801183037
Имејл：myimmnet@163.com
Линпарза (олапариб) је први инхибитор PARP-а у класи и први циљани третман који блокира одговор на оштећење ДНК (DDR) у ћелијама/туморима који садрже недостатак HRR-а, као што су мутације у BRCA1 и/или BRCA2. Инхибиција PARP-а помоћу Линпарзе доводи до хватања PARP-а везаног за једноланчане прекиде ДНК, заустављања репликационих виљушки, њиховог колапса и стварања дволанчаних прекида ДНК и смрти ћелија рака.
Ово одобрење је првенствено засновано на резултатима анализе подгрупа из глобалних и кинеских кохорти PROpel фазе III испитивања. PROpel је рандомизовано, двоструко слепо, мултицентрично клиничко испитивање фазе III које процењује ефикасност, безбедност и подношљивост Линпарзе у комбинацији са абиратероном и преднизолоном у поређењу са плацебом плус абиратерон и преднизолон код мушких пацијената са мЦРПЦ који нису претходно примали хемотерапију или нову хормонску терапију (НХА) у фази мЦРПЦ.
Подаци из глобалне кохорте пацијената са BRCA мутацијама показали су да је Линпарза у комбинацији са Абиратероном показала клинички значајно побољшање радиографског преживљавања без прогресије болести (рПФС) у поређењу са монотерапијом Абиратероном. Анализа подгрупа пацијената са BRCA мутацијама у глобалној кохорти показала је да Линпарза у комбинацији са Абиратероном смањује ризик од прогресије болести или смрти за 76% и ризик од смрти за 70%. Медијана рПФС и медијана укупног преживљавања (ОС) у групи која је примала Линпарзу плус Абиратерон још увек нису достигнути, док су медијана рПФС и медијана ОС у групи која је примала монотерапију Абиратероном били 8 месеци и 23 месеца, респективно.
Тренутно се у Кини још увек спроводе многа клиничка испитивања нових технологија против рака која траже пацијенте. За консултације о новим лековима и технологијама можете контактирати Међународно одељење онколошке болнице Јужног региона Пекинга.
Број телефона: 4008803716
ИД ВиЧета: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Време објаве: 07.08.2025.