Међународни одељење

Почетком марта, Национална администрација за медицинске производе одобрила је Jaypirca® (пиртобрутиниб) за лечење одраслих пацијената са хроничном лимфоцитном леукемијом (ХЛЛ) или малим лимфоцитним лимфомом (СЛЛ) који су претходно примили најмање једну системску терапију, укључујући Брутонов тирозин...Прочитајте више»

Узбудљиве вести су недавно стигле из Центра за процену лекова (CDE) Кинеске националне администрације за медицинске производе: одобрено је клиничко испитивање за KSD-101 ињекцију, коју је развила компанија Hensen Bio. Индикована употреба је за „хематолошке туморе повезане са EBV-ом који имају...Прочитајте више»

Недавно је Кинеска национална администрација за медицинске производе (NMPA) одобрила нову индикацију за биреоциклиб, иновативни лек класе 1 који је независно развила компанија Xuanzhu Biopharmaceutical. Нова индикација је употреба у комбинацији са инхибитором ароматазе као почетна ендокрина терапија за...Прочитајте више»

Национална администрација за медицинске производе (NMPA) је 28. фебруара 2026. године званично одобрила стављање JMKX001899 сулфата у промет за лечење одраслих пацијената са узнапредовалим неситноћелијским карциномом плућа (NSCLC) са мутацијом KRAS G12C који су претходно примили најмање једну системску терапију. JMKX00189...Прочитајте више»

Дана 13. фебруара 2026. године, Центар за процену лекова (CDE) Кинеске националне администрације за медицинске производе објавио је да су таблете GFH375 укључене у ознаку „Продорна терапија“ за лечење пацијената са неситноћелијским карциномом плућа (NSCLC) мутантом KRAS G12D који ...Прочитајте више»

Дана 12. фебруара 2026. године, Центар за процену лекова (CDE) Кинеске националне администрације за медицинске производе објавио је 4. фебруара да је ENHERTU® (трастузумаб дерукстекан) предложен за укључивање у Програм пробојне терапије за употребу као адјувантна терапија код одраслих пацијената са HER2...Прочитајте више»

Међународно одељење онколошке болнице Јужног региона Пекинга поносно нуди међународним пацијентима приступ најсавременијим терапијама за лечење рака, укључујући терапију хватања бор-неутрона (BNCT) – револуционарни третман који је већ променио животе. Доказ из стварног живота: Путовање госпође Ву у 2022...Прочитајте више»

Дана 9. фебруара 2026. године, званична веб страница Центра за процену лекова (CDE) Националне администрације за медицинске производе (NMPA) објавила је да се планира да ZL-1310 за ињекције, нови коњугат антитела и лека (ADC) који циља DLL3, добије ознаку „Breakthrough Therapy“. Као члан...Прочитајте више»

За сваког пацијента који прелази велику удаљеност да би потражио нашу негу, дубоко разумемо: оно што доносите нису само сложени медицински картони, већ и поверење и наде целе ваше породице. У Међународном одељењу Онколошке болнице Јужног региона Пекинга, свакодневно сведочимо таквим причама - како...Прочитајте више»

Суочавајући се са изазовом лечења HER2-позитивног колоректалног карцинома, у потпуности разумемо вашу хитну жељу за ефикаснијим и напреднијим опцијама лечења. Данас доносимо велике охрабрујуће вести из кинеске онколошке области. **Револуционарна терапија је на дохват руке: SHR-A1811 показује изузетак...**Прочитајте више»

Недавно је Кинеска национална администрација за медицинске производе званично одобрила комбиновану терапију анлотиниб хидрохлоридом и пенпулимабом компаније Чиа Таи Тјанћинг за прву линију лечења узнапредовалог хепатоцелуларног карцинома. Ово је десета одобрена индикација за анлотиниб хидрохлорид...Прочитајте више»

Недавно је област лечења рака у Кини достигла значајан корак. 7. јануара 2025. године, Национална администрација за медицинске производе званично је одобрила иновативни лек SHR-1701 за употребу на тржишту. Индикован је у комбинацији са хемотерапијом као терапија прве линије за л...Прочитајте више»